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FDA 510(k)

BD BBL Mueller Hinton II 肉汤(阳离子调整型);BD Difco Mueller Hinton 肉汤

K号: K262163 · 2026-09-14

决定日期2026-09-14
产品代码JTZ
咨询委员会抱歉,您提供的内容“MI”不足以进行翻译。请提供完整的医疗设备监管文本,以便我能够进行准确的翻译。
决定实质等同

器械摘要

BD BBL Mueller Hinton II 培养基(阳离子调整型);BD Difco Mueller Hinton 培养基是本FDA 510(k)记录中列出的设备名称。列出的申请人是Becton Dickinson and Company公司。它于2026年9月14日获得FDA 510(k)批准,批准文号为K262163。该设备归类于产品代码JTZ。它由MI咨询小组进行了审查。FDA决定:实质等同。

常见问题

什么是BD BBL Mueller Hinton II Broth(阳离子调整型);BD Difco Mueller Hinton Broth?

BD BBL Mueller Hinton II 培养基(阳离子调整型);BD Difco Mueller Hinton 培养基是一种获得FDA 510(k)批准的医疗器械,批准日期为2026年9月14日。申请人列表为Becton Dickinson and Company公司。510(k)编号为K262163。

BD BBL Mueller Hinton II Broth(阳离子调整型);BD Difco Mueller Hinton Broth何时获得FDA 510(k)批准?

BD BBL Mueller Hinton II 培养基(阳离子调整型);BD Difco Mueller Hinton 培养基于2026年9月14日获得FDA 510(k)批准,批准文号为K262163。

BD BBL Mueller Hinton II Broth(阳离子调整型);BD Difco Mueller Hinton Broth的申请人名单是谁?

FDA 510(k)记录中列出贝克顿·迪金森公司为申请人。这本身并不能确立该设备的制造商。

什么是BD BBL Mueller Hinton II Broth(阳离子调整型);BD Difco Mueller Hinton Broth的FDA产品代码?

FDA产品代码为BD BBL Mueller Hinton II Broth(阳离子调整型);BD Difco Mueller Hinton Broth是JTZ。

相关临床试验

关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系;请查阅链接的官方来源。

列明Becton Dickinson and Company为申报人的其他记录

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