FX CorAL 40;FX CorAL 50
K号: K253518 · 2025-12-18
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器械摘要
常见问题
What is the FX CorAL 40; FX CorAL 50?
FX CorAL 40; FX CorAL 50 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-18. The listed applicant is Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLC. The 510(k) number is K253518.
When did FX CorAL 40; FX CorAL 50 receive FDA 510(k) clearance?
FX CorAL 40; FX CorAL 50 received FDA 510(k) clearance on 2025-12-18, under 510(k) number K253518.
Who is the listed applicant for FX CorAL 40; FX CorAL 50?
FDA 510(k)记录中列出Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLC为申请人。这本身并不足以确立该设备制造商的身份。
What is the FDA product code for FX CorAL 40; FX CorAL 50?
The FDA product code for FX CorAL 40; FX CorAL 50 is KDI.
相关临床试验
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系;请查阅链接的官方来源。
列明Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLC为申报人的其他记录
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相关器械(代码:KDI)
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息,请务必参考官方记录。
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