LUX 可扩张腰椎椎间系统
K号: K253583 · 2026-02-23
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器械摘要
常见问题
What is the LUX Expandable Lumbar Interbody System?
LUX Expandable Lumbar Interbody System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-23. The listed applicant is Xenix Medical. The 510(k) number is K253583.
When did LUX Expandable Lumbar Interbody System receive FDA 510(k) clearance?
LUX Expandable Lumbar Interbody System received FDA 510(k) clearance on 2026-02-23, under 510(k) number K253583.
Who is the listed applicant for LUX Expandable Lumbar Interbody System?
FDA 510(k)记录将Xenix Medical列为申请人。这本身并不能确立该设备制造商的身份。
What is the FDA product code for LUX Expandable Lumbar Interbody System?
The FDA product code for LUX Expandable Lumbar Interbody System is MAX.
相关临床试验
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系;请查阅链接的官方来源。
列明Xenix Medical为申报人的其他记录
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相关器械(代码:MAX)
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息,请务必参考官方记录。
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