ColActive Plus
K号: K260652 · 2026-09-09
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器械摘要
ColActive Plus 是在本 FDA 510(k) 记录中列出的设备名称。列出的申请人是一家名为 Covalon Technologies, Ltd. 的公司。该设备于 2026-09-09 获得FDA 510(k) 许可,许可编号为 K260652。该设备归类于产品代码 KGN。FDA 决定:实质等同。
常见问题
什么是ColActive Plus?
ColActive Plus 是一种医疗设备,于 2026-09-09 获得了 FDA 510(k) 许可。列出的申请人公司是 Covalon Technologies, Ltd.。510(k) 编号是 K260652。
ColActive Plus何时获得FDA 510(k)批准?
ColActive Plus于2026年9月9日获得FDA 510(k)批准,批准文号为K260652。
ColActive Plus的申请人是谁?
FDA 510(k)记录将Covalon Technologies, Ltd.列为申请人。这本身并不能确立该设备的制造商。
ColActive Plus的FDA产品代码是什么?
ColActive Plus的FDA产品代码为KGN。
相关临床试验
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系;请查阅链接的官方来源。
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息,请务必参考官方记录。
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