EchoTip Ultra® 内镜超声活检针，适用于富士胶片内窥镜；EchoTip ProCore® 内镜超声活检针，适用于富士胶片内窥镜
K号: K261274 · 2026-07-24
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决定日期2026-07-24
产品代码KTI
咨询委员会医疗设备监管文本描述翻译如下：
关于[公司/产品名称]的监管信息：
- 美国食品药品监督管理局（FDA）批准号：[510(k)编号]
- 预市场批准（PMA）申请号：[PMA编号]
- 临床试验注册号（NCT）：[NCT编号]
- 医学文献标识符（PMID）：[PMID编号]
- 产品标识符：[标识符]
- 相关政策：医疗监管政策v1
- 更多信息请访问：[URL]
请注意，以上翻译保留了公司/产品名称、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、标识符和URL。
决定实质等同
器械摘要
EchoTip Ultra® 内镜超声活检针（用于富士胶片内窥镜）；EchoTip ProCore® 内镜超声活检针（用于富士胶片内窥镜）是本FDA 510(k)记录中列出的设备名称。列出的申请人是Cook Ireland, Ltd.。它于2026年7月24日获得FDA 510(k)批准，批准文号为K261274。该设备归类于产品代码KTI。它已由EN咨询小组进行审查。FDA决定：实质等同。
常见问题
EchoTip Ultra® 高清超声支气管活检针用于富士胶片内窥镜；EchoTip ProCore® 高清超声支气管活检针用于富士胶片内窥镜？
EchoTip Ultra® 内窥镜高清晰度超声活检针（适用于富士胶片内窥镜）；EchoTip ProCore® 内窥镜高清晰度超声活检针（适用于富士胶片内窥镜）是一种医疗设备，于2026年7月24日获得FDA 510(k)批准。列出的申请人为Cook Ireland, Ltd.。510(k)编号为K261274。
EchoTip Ultra® Endobronchial HD Ultrasound Biopsy Needle for Fujifilm Scopes；EchoTip ProCore® Endobronchial HD Ultrasound Biopsy Needle for Fujifilm Scopes何时获得FDA 510(k)批准？
EchoTip Ultra® 内镜超声活检针（适用于富士胶片内窥镜）；EchoTip ProCore® 内镜超声活检针（适用于富士胶片内窥镜）于2026年7月24日获得FDA 510(k)批准，批准文号为K261274。
EchoTip Ultra® 高清超声活检针（用于Fujifilm内窥镜）和EchoTip ProCore® 高清超声活检针（用于Fujifilm内窥镜）的申请人名单是谁？
FDA 510(k)记录中列出Cook Ireland, Ltd.为申请人。这本身并不能确立该设备的制造商。
EchoTip Ultra® Endobronchial HD Ultrasound Biopsy Needle for Fujifilm Scopes和EchoTip ProCore® Endobronchial HD Ultrasound Biopsy Needle for Fujifilm Scopes的FDA产品代码是什么？
EchoTip Ultra® 内窥镜高清晰度超声活检针（适用于富士胶片内窥镜）的FDA产品代码为KTI；EchoTip ProCore® 内窥镜高清晰度超声活检针（适用于富士胶片内窥镜）的FDA产品代码为KTI。
相关临床试验
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。
列明Cook Ireland, Ltd.为申报人的其他记录
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息，请务必参考官方记录。
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