透明质酸矩阵
K号: K261311 · 2026-09-02
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器械摘要
HYALOMATRIX 是本 FDA 510(k) 记录中列出的设备名称。列出的申请人是 Anika Therapeutics, Inc.。它于 2026-09-02 在 510(k) 编号 K261311 下获得 FDA 510(k) 许可。该设备归类于产品代码 QSZ。FDA 决定：实质等同。
常见问题
什么是HYALOMATRIX？
HYALOMATRIX 是一种医疗设备，于 2026-09-02 获得了 FDA 510(k) 许可。列出的申请人是一家名为 Anika Therapeutics, Inc. 的公司。510(k) 编号是 K261311。
HYALOMATRIX何时获得FDA 510(k)批准？
HYALOMATRIX于2026年9月2日获得FDA 510(k)批准，批准文号为K261311。
HYALOMATRIX的申请人是谁？
FDA 510(k)记录中列出Anika Therapeutics, Inc.为申请人。这本身并不能确立该设备制造商的身份。
什么是HYALOMATRIX的FDA产品代码？
FDA产品代码为HYALOMATRIX的是QSZ。
相关临床试验
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。
列明Anika Therapeutics, Inc.为申报人的其他记录
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相关器械（代码：QSZ）
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息，请务必参考官方记录。
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