FDA 510(k)臂式全自动数字血压计（DBP-6186 Plus，DBP-6286B Plus，DBP-61E3 Plus，DBP-61E2 Plus，DBP-62E3B Plus，DBP-62E2B Plus）
K号: K261394 · 2026-08-26
决定日期2026-08-26
产品代码DXN
咨询委员会CV
请注意，由于原文未提供具体内容，以下是一个示例翻译：
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产品名称：[产品名称]
公司名称：[公司名称]
FDA批准号：[FDA批准号]
510(k)申请号：[510(k)申请号]
PMA申请号：[PMA申请号]
临床试验注册号：[NCT]
PubMed ID：[PMID]
产品标识符：[标识符]
产品URL：[URL]
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请将上述示例中的[产品名称]、[公司名称]、[FDA批准号]等占位符替换为实际内容。
决定实质等同
器械摘要
臂式全自动数字血压计（DBP-6186 Plus，DBP-6286B Plus，DBP-61E3 Plus，DBP-61E2 Plus，DBP-62E3B Plus，DBP-62E2B Plus）是本FDA 510(k)记录中列出的设备名称。列出的申请人是JOYTECH Healthcare Co., Ltd.。它于2026年8月26日获得FDA 510(k)批准，批准文号为K261394。该设备归类于产品代码DXN。它由CV咨询小组进行了审查。FDA决定：实质等同。
常见问题
什么是臂式全自动数字血压计（DBP-6186 Plus，DBP-6286B Plus，DBP-61E3 Plus，DBP-61E2 Plus，DBP-62E3B Plus，DBP-62E2B Plus）？
臂式全自动数字血压计（DBP-6186 Plus，DBP-6286B Plus，DBP-61E3 Plus，DBP-61E2 Plus，DBP-62E3B Plus，DBP-62E2B Plus）是一种医疗设备，于2026年8月26日获得了FDA 510(k)批准。列出的申请人是一家名为JOYTECH Healthcare Co., Ltd.的公司。510(k)编号为K261394。
Arm-type 全自动数字血压计（DBP-6186 Plus，DBP-6286B Plus，DBP-61E3 Plus，DBP-61E2 Plus，DBP-62E3B Plus，DBP-62E2B Plus）何时获得FDA 510(k)批准？
臂式全自动数字血压计（DBP-6186 Plus，DBP-6286B Plus，DBP-61E3 Plus，DBP-61E2 Plus，DBP-62E3B Plus，DBP-62E2B Plus）于2026年8月26日获得FDA 510(k)批准，批准文号为K261394。
谁是Arm型全自动数字血压计（DBP-6186 Plus，DBP-6286B Plus，DBP-61E3 Plus，DBP-61E2 Plus，DBP-62E3B Plus，DBP-62E2B Plus）的登记申请人？
FDA 510(k)记录将JOYTECH Healthcare Co., Ltd.列为申请人。这本身并不足以确立该设备制造商的身份。
什么是Arm-type 全自动数字血压计（DBP-6186 Plus，DBP-6286B Plus，DBP-61E3 Plus，DBP-61E2 Plus，DBP-62E3B Plus，DBP-62E2B Plus）的FDA产品代码？
FDA产品代码为Arm-type Fully Automatic Digital Blood Pressure Monitor（DBP-6186 Plus，DBP-6286B Plus，DBP-61E3 Plus，DBP-61E2 Plus，DBP-62E3B Plus，DBP-62E2B Plus）的是DXN。
相关临床试验
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。
列明JOYTECH Healthcare Co., Ltd.为申报人的其他记录
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。
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