FDA 510(k)

斯诺雷内格特

K号: K261912 · 2026-07-31

决定日期2026-07-31

产品代码LRK

咨询委员会DE 请注意，您没有提供具体的医疗设备监管文本内容，因此我无法进行翻译。请提供需要翻译的具体文本，我将根据您的要求进行翻译。

决定实质等同

器械摘要

SnØreNegatØr是本FDA 510(k)记录中列出的设备名称。列出的申请人是DnB Innovations, LLC。它于2026年7月31日获得FDA 510(k)批准，批准文号为K261912。该设备归类于产品代码LRK。它由DE咨询小组进行了审查。FDA决定：实质等同。

什么是SnØreNegatØr？

SnøreNegatØr是一款医疗设备，于2026年7月31日获得了FDA 510(k)批准。列出的申请人公司为DnB Innovations, LLC。510(k)编号为K261912。

SnØreNegatØr何时获得FDA 510(k)批准？

SnøreNegatØr于2026年7月31日获得FDA 510(k)批准，批准文号为K261912。

SnØreNegatØr的列名申请人是谁？

FDA 510(k)记录中列出DnB Innovations, LLC为申请人。这本身并不足以确立该设备制造商的身份。

FDA产品代码是多少，用于SnØreNegatØr？

SnØreNegatØr的FDA产品代码为LRK。

数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息，请务必参考官方记录。