RadiForce MX247W
K号: K262783 · 2026-09-01
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器械摘要
RadiForce MX247W是本FDA 510(k)记录中列出的设备名称。列出的申请人是Eizo公司。它于2026年9月1日获得FDA 510(k)批准，批准文号为K262783。该设备归类于产品代码PGY。它由RA咨询小组进行了审查。FDA决定：实质等同。
常见问题
什么是RadiForce MX247W？
RadiForce MX247W 是一种医疗设备，于 2026-09-01 获得了 FDA 510(k) 许可。列出的申请人是 Eizo Corporation。510(k) 编号是 K262783。
RadiForce MX247W何时获得FDA 510(k)批准？
RadiForce MX247W于2026年9月1日获得FDA 510(k)批准，批准文号为K262783。
RadiForce MX247W的申请人是谁？
FDA 510(k)记录中列出Eizo Corporation为申请人。这本身并不足以确立该设备制造商的身份。
RadiForce MX247W的FDA产品代码是什么？
RadiForce MX247W 的 FDA 产品代码为 PGY。
相关临床试验
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列明Eizo Corporation为申报人的其他记录
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相关器械（代码：PGY）
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息，请务必参考官方记录。
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