CuratOR EX2742
K号: K262397 · 2026-09-11
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决定日期2026-09-11
产品代码GCJ
咨询委员会GU
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决定实质等同
器械摘要
CuratOR EX2742 是在本 FDA 510(k) 记录中列出的设备名称。列出的申请人是 Eizo Corporation。它于 2026-09-11 在 510(k) 编号 K262397 下获得了 FDA 510(k) 许可。该设备归类于产品代码 GCJ。它由 GU 咨询小组进行了审查。FDA 决定：实质上等效。
常见问题
什么是CuratOR EX2742？
CuratOR EX2742 是一种医疗设备，于 2026-09-11 获得了 FDA 510(k) 许可。列出的申请人是一家名为 Eizo 的公司。510(k) 编号是 K262397。
CuratOR EX2742何时获得FDA 510(k)批准？
CuratOR EX2742于2026年9月11日获得FDA 510(k)批准，批准文号为K262397。
CuratOR EX2742的列名申请人是谁？
FDA 510(k)记录中列出Eizo Corporation为申请人。这本身并不足以确立该设备制造商的身份。
CuratOR EX2742的FDA产品代码是什么？
CuratOR EX2742的FDA产品代码是GCJ。
相关临床试验
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列明Eizo Corporation为申报人的其他记录
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相关器械（代码：GCJ）
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息，请务必参考官方记录。
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