支架，髂静脉
PMA编号：P180013 · 2021-06-29
广告
决定日期2021-06-29
PMA 编号P180013
产品代码QAN
设备分类第3类
医疗专科U
咨询委员会CV
请注意，由于原文未提供具体内容，以下是一个示例翻译：
---
产品名称：[产品名称]
公司名称：[公司名称]
FDA批准号：[FDA批准号]
510(k)申请号：[510(k)申请号]
PMA申请号：[PMA申请号]
临床试验注册号：[NCT]
PubMed ID：[PMID]
产品标识符：[标识符]
产品URL：[URL]
---
请将上述示例中的[产品名称]、[公司名称]、[FDA批准号]等占位符替换为实际内容。
器械摘要
Stent, iliac vein is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Boston Scientific Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2021-06-29. The device is classified under product code QAN. It was reviewed by the CV advisory panel.
常见问题
What is the Stent, iliac vein?
Stent, iliac vein is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-06-29. The listed applicant is Boston Scientific Corporation.
When did Stent, iliac vein receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Stent, iliac vein can be found in the official FDA records.
谁是髂静脉支架的列名申请人？
FDA 510(k)记录显示波士顿科学公司为申请人。这本身并不能确立该设备制造商的身份。
什么是Stent，髂静脉的FDA产品代码？
FDA产品代码，髂静脉支架为QAN。
相关临床试验
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。
官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息，请务必参考官方记录。
广告