Biomet 3i, LLC
FDA 510(k) & PMA Approved 器材 — 7 products
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器材總數7
類別0
最新 FDA 裁決
| 類型 | 編號 | 器材名稱 | 代碼 | 日期 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K251660 | T3 Pro 假體 – ZimVie 包裝系統 | DZE | 2025-06-27 | 查看 |
| 510(k) | K241753 | 立即喙齒植牙 | DZE | 2024-10-23 | 查看 |
| 510(k) | K241032 | 貝拉特克條 | NHA | 2024-07-15 | 查看 |
| 510(k) | K220978 | TSX 嵌入式器材 | DZE | 2022-09-14 | 查看 |
| 510(k) | K213672 | T3 Pro 假體 | DZE | 2022-03-28 | 查看 |
| 510(k) | K212730 | 貝拉特克編碼出現修復基座 | NHA | 2021-12-21 | 查看 |
| 510(k) | K192522 | TSV BellaTek Express 及 BellaTek Flex 牙槽體 | NHA | 2019-12-09 | 查看 |
沒有符合的裝置。