Fujifilm Corporaton
FDA 510(k) & PMA Approved 器材 — 6 products
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器材總數6
類別0
最新 FDA 裁決
| 類型 | 編號 | 器材名稱 | 代碼 | 日期 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K221551 | 富士通內視鏡型號 EI-740D/S | FDS | 2023-01-27 | 查看 |
| 510(k) | K223295 | 內視鏡型號 EN-580T,過管 TS-1314B,氣球 BS-4,管套組 TY-500D | FDA | 2023-01-11 | 查看 |
| 510(k) | K220957 | 富士通內視鏡型號 EB-710P | EOQ | 2022-11-10 | 查看 |
| 510(k) | K212950 | 富士通視覺內視鏡 EL-R740M30 医療設備規範文本 | GCJ | 2021-12-02 | 查看 |
| 510(k) | K203717 | 處理器 VP-7000,光源 BL-7000X,圖像處理單元 EX-0 | GCJ | 2021-06-30 | 查看 |
| 510(k) | K200973 | Synapse 3D 心臟工具 | LLZ | 2020-08-27 | 查看 |
沒有符合的裝置。