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Kyocera Medical Technologies, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved 器材 — 16 products

器材總數16
類別0
最新 FDA 裁決
類型編號器材名稱代碼日期操作
510(k) K261353 泰瑟拉-K 前腰椎間融合（ALIF）系統；泰瑟拉-K XL 系統；腰椎固定系統OVD2026-07-15 查看
510(k) K242045 初始T3骨盂半球形殼系統LPH2025-04-10 查看
510(k) K242928 泰瑟拉-k SC 系統OVE2025-04-10 查看
510(k) K242771 泰瑟拉-k PL系統及泰瑟拉-k XL系統MAX2025-03-20 查看
510(k) K243295 初始膝關節系統JWH2025-01-13 查看
510(k) K243015 Skyway前方颈椎板系統KWQ2024-11-05 查看
510(k) K232114 TRIBRID® 閃光單間室膝關節系統HSX2024-04-04 查看
510(k) K230808 PEEK SA 前腰椎間融合術（ALIF）系統OVD2023-04-21 查看
510(k) K223105 泰瑟拉-K SC 系統OVE2022-12-22 查看
510(k) K212980 泰瑟拉-k 阿利夫系統OVD2022-01-07 查看
510(k) K212070 KMTI S141 腰椎間融合系統MAX2021-08-30 查看
510(k) K203472 KMTI 髋關節置換系統OQG2021-04-02 查看
510(k) K201660 KMTI 髋關節置換系統，Tesera Trabecular Technologies (T3) 骨盂殼系統，多孔骨盂杯系統OQG2020-07-16 查看
510(k) K200709 京瓷雙極股骨系統KWY2020-04-17 查看
510(k) K200328 泰莎骨小梁技術公司（T3）骨盂殼系統，多孔骨盂杯系統OQG2020-03-11 查看
510(k) K193320 KMTI Tesera SA 前腰椎間融合術（ALIF）系統OVD2020-02-04 查看
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