Avaira Vitality (fanfilcon A) 软性 (親水) 接觸鏡片
K 號:K160803 · 2016-07-13
廣告
器材摘要
常見問題
What is the Avaira Vitality (fanfilcon A) Soft (Hydrofilic) Contact Lens?
Avaira Vitality (fanfilcon A) Soft (Hydrofilic) Contact Lens is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-13. The listed applicant is CooperVision, Inc.. The 510(k) number is K160803.
When did Avaira Vitality (fanfilcon A) Soft (Hydrofilic) Contact Lens receive FDA 510(k) clearance?
Avaira Vitality (fanfilcon A) Soft (Hydrofilic) Contact Lens received FDA 510(k) clearance on 2016-07-13, under 510(k) number K160803.
Who is the listed applicant for Avaira Vitality (fanfilcon A) Soft (Hydrofilic) Contact Lens?
The FDA 510(k) record lists CooperVision, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Avaira Vitality (fanfilcon A) Soft (Hydrofilic) Contact Lens?
The FDA product code for Avaira Vitality (fanfilcon A) Soft (Hydrofilic) Contact Lens is LPL.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
其他以 CooperVision, Inc. 為申請人之記錄
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
相關器械(代碼:LPL)
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
廣告