Pelvifine 骨盆肌肉訓練器
K 號：K163288 · 2018-01-18
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器材摘要
常見問題
What is the Pelvifine Pelvic Muscle Trainer?
Pelvifine Pelvic Muscle Trainer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-01-18. The listed applicant is Shenzhen Konmed Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K163288.
When did Pelvifine Pelvic Muscle Trainer receive FDA 510(k) clearance?
Pelvifine Pelvic Muscle Trainer received FDA 510(k) clearance on 2018-01-18, under 510(k) number K163288.
Who is the listed applicant for Pelvifine Pelvic Muscle Trainer?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Konmed Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Pelvifine Pelvic Muscle Trainer?
The FDA product code for Pelvifine Pelvic Muscle Trainer is KPI.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
其他以 Shenzhen Konmed Technology Co., Ltd. 為申請人之記錄
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
相關器械（代碼：KPI）
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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