BTL-299-F
K 號：K262353 · 2026-09-23
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器材摘要
BTL-299-F 是此 FDA 510(k) 記錄中列出的設備名稱。列出的申請人是 BTL Industries, Inc.。該公司於 2026-09-23 獲得 FDA 510(k) 識別證，證號為 K262353。該設備被分類於產品代碼 KPI 下。它已經經過 GU 警告委員會的審查。FDA 裁決：實質上相當。
常見問題
BTL-299-F 是什麼？
BTL-299-F 是一種已於 2026-09-23 获得FDA 510(k)許可的醫療設備。列出的申請人是 BTL Industries, Inc.。510(k)編號為 K262353。
BTL-299-F於何時獲得FDA 510(k)許可？
BTL-299-F 已於 2026-09-23 通過 FDA 510(k) 識別，編號為 K262353。
BTL-299-F的登記申請人是誰？
FDA 510(k) 記錄將 BTL Industries, Inc. 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。
BTL-299-F的FDA產品代碼是什麼？
FDA產品代碼為BTL-299-F的是KPI。
其他以 BTL Industries, Inc. 為申請人之記錄
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
相關器械（代碼：KPI）
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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