BTL-699
K 號:K260691 · 2026-08-23
廣告
器材摘要
BTL-699 是此 FDA 510(k) 記錄中列出的設備名稱。列出的申請人是 BTL Industries, Inc.。該公司於 2026-08-23 獲得 FDA 510(k) 識別證,證號為 K260691。該設備被分類於產品代碼 OBP 下。它已經經過 NE 警告委員會的審查。FDA 裁決:實質上相等。
常見問題
BTL-699 是什麼?
BTL-699 是一種醫療器材,於 2026-08-23 取得 FDA 510(k) 許可。申請者為 BTL Industries, Inc.。其 510(k) 編號為 K260691。
BTL-699於何時獲得FDA 510(k)許可?
BTL-699 已於 2026-08-23 通過 FDA 510(k) 認證,認證編號為 K260691。
BTL-699的登記申請人是誰?
FDA 510(k) 記錄將 BTL Industries, Inc. 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。
FDA產品代碼為BTL-699是什麼?
FDA產品代碼為BTL-699的是OBP。
其他以 BTL Industries, Inc. 為申請人之記錄
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
相關器械(代碼:OBP)
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
K260396KCS rTMS治療系統(經颅磁刺激器)(MetaStim 100,MetaStim 100A)Fidelity BioPharma Co.K261228QuickVision Ultimate rTMSBrain Ultimate, Inc.K260189馬格韋恩加速經颅磁刺激治療系統(aTMS)Tonica Elektronik A/SK260560Apollo TMS治療系統; Apollo light TMS治療系統Mag & More GmbHK253098Nexstim導向性腦刺激(NBS) 6系統(NBS6)Nexstim OyjK252358Nexstim導向性腦刺激(NBS) 6系統(NBS6)Nexstim Oyj
官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
廣告