QuickVision Ultimate rTMS
K 號：K261228 · 2026-08-14
廣告
器材摘要
QuickVision Ultimate rTMS 是此 FDA 510(k) 記錄中列出的設備名稱。列出的申請人是 Brain Ultimate, Inc.。該公司於 2026-08-14 獲得 FDA 510(k) 識別證，證號為 K261228。該設備被分類於產品代碼 OBP 下。它已經經過 NE 警告委員會的審查。FDA 裁決：與現有設備實質上相同。
常見問題
什麼是QuickVision Ultimate rTMS？
QuickVision Ultimate rTMS 是一種已於 2026-08-14 取得 FDA 510(k) 認可的醫療設備。列出的申請人是 Brain Ultimate, Inc.。510(k) 號碼為 K261228。
QuickVision Ultimate rTMS 當時是何時獲得 FDA 510(k) 識別證的？
QuickVision Ultimate rTMS於2026年8月14日獲得FDA 510(k)許可，許可編號為K261228。
誰是QuickVision Ultimate rTMS的列名申請人？
FDA 510(k) 記錄將 Brain Ultimate, Inc. 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。
FDA產品代碼是什麼？QuickVision Ultimate rTMS？
FDA產品代碼為QuickVision Ultimate rTMS的是OBP。
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
其他以 Brain Ultimate, Inc. 為申請人之記錄
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
相關器械（代碼：OBP）
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
K260396KCS rTMS治療系統（經颅磁刺激器）（MetaStim 100，MetaStim 100A）Fidelity BioPharma Co.K260691BTL-699BTL Industries, Inc.K260189馬格韋恩加速經颅磁刺激治療系統（aTMS）Tonica Elektronik A/SK260560Apollo TMS治療系統; Apollo light TMS治療系統Mag & More GmbHK253098Nexstim導向性腦刺激(NBS) 6系統(NBS6)Nexstim OyjK252358Nexstim導向性腦刺激(NBS) 6系統(NBS6)Nexstim Oyj
官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
廣告