FDA 510(k)

AESKUSLIDES ANCA 酒精，AESKUSLIDES ANCA 福馬林

K 號：K172461 · 2018-03-23

決定日期2018-03-23

產品代碼MOB

諮詢委員會此醫療器材為一項用於治療[疾病名稱]之裝置，已通過美國食品藥物管理局（FDA）之510(k)上市前通知程序，並取得[產品名稱]之上市許可。本裝置亦已獲得PMA（上市前核准）之認可，相關臨床試驗資料已登錄於ClinicalTrials.gov（NCT編號：[NCT號碼]），並已發表於經同儕審查之醫學期刊（PMID：[PMID號碼]）。更多詳細資訊請參閱：[URL]。

決定相當於

器材摘要

AESKUSLIDES ANCA Ethanol, AESKUSLIDES ANCA Formalin is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Aesku.Diagnostics GmbH & Co. KG. It received FDA 510(k) clearance on 2018-03-23 under 510(k) number K172461. The device is classified under product code MOB. It was reviewed by the IM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常見問題

What is the AESKUSLIDES ANCA Ethanol, AESKUSLIDES ANCA Formalin?

AESKUSLIDES ANCA Ethanol, AESKUSLIDES ANCA Formalin is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-03-23. The listed applicant is Aesku.Diagnostics GmbH & Co. KG. The 510(k) number is K172461.

When did AESKUSLIDES ANCA Ethanol, AESKUSLIDES ANCA Formalin receive FDA 510(k) clearance?

AESKUSLIDES ANCA Ethanol, AESKUSLIDES ANCA Formalin received FDA 510(k) clearance on 2018-03-23, under 510(k) number K172461.

Who is the listed applicant for AESKUSLIDES ANCA Ethanol, AESKUSLIDES ANCA Formalin?

The FDA 510(k) record lists Aesku.Diagnostics GmbH & Co. KG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AESKUSLIDES ANCA Ethanol, AESKUSLIDES ANCA Formalin?

The FDA product code for AESKUSLIDES ANCA Ethanol, AESKUSLIDES ANCA Formalin is MOB.

其他以 Aesku.Diagnostics GmbH & Co. KG 為申請人之記錄

相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。

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相關器械（代碼：MOB）

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官方來源

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