cmTriage 注意：根據政策「medical-regulatory-v1」，公司/產品名稱、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別符和網址應保持不變。上述翻譯中，已保留所有指定不變的元素。
K 號：K183285 · 2019-03-08
廣告
器材摘要
cmTriage is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Curemetrix, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-03-08 under 510(k) number K183285. The device is classified under product code QFM. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
常見問題
What is the cmTriage?
cmTriage is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-03-08. The listed applicant is Curemetrix, Inc.. The 510(k) number is K183285.
When did cmTriage receive FDA 510(k) clearance?
cmTriage received FDA 510(k) clearance on 2019-03-08, under 510(k) number K183285.
Who is the listed applicant for cmTriage?
FDA 510(k) 記錄將 Curemetrix, Inc. 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。
What is the FDA product code for cmTriage?
The FDA product code for cmTriage is QFM.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
其他以 Curemetrix, Inc. 為申請人之記錄
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
相關器械（代碼：QFM）
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
廣告