FDA 510(k)

neXus 超聲外科吸引器系統

K 號：K190160 · 2019-05-30

決定日期2019-05-30

產品代碼LFL

決定相當於

器材摘要

neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Misonix, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-05-30 under 510(k) number K190160. The device is classified under product code LFL. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常見問題

什么是neXus超聲外科吸引器系統？

neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-05-30. The listed applicant is Misonix, Inc.. The 510(k) number is K190160.

neXus 超聲外科吸引器系統是何時獲得 FDA 510(k) 識別許可的？

neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System received FDA 510(k) clearance on 2019-05-30, under 510(k) number K190160.

誰是列出的neXus超聲波外科吸引器系統申請人？

The FDA 510(k) record lists Misonix, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

FDA產品代碼是什麼？neXus 超聲波手術吸引器系統？

The FDA product code for neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System is LFL.

其他以 Misonix, Inc. 為申請人之記錄

相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。

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