Stereotaxis Genesis RMN 配置 Navigant 工作站 (NWS) 及 Cardiodrive 系統
K 號:K193147 · 2020-03-05
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器材摘要
常見問題
What is the Stereotaxis Genesis RMN with Navigant Workstation (NWS) and Cardiodrive System?
Stereotaxis Genesis RMN with Navigant Workstation (NWS) and Cardiodrive System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-03-05. The listed applicant is Stereotaxis, Inc.. The 510(k) number is K193147.
When did Stereotaxis Genesis RMN with Navigant Workstation (NWS) and Cardiodrive System receive FDA 510(k) clearance?
Stereotaxis Genesis RMN with Navigant Workstation (NWS) and Cardiodrive System received FDA 510(k) clearance on 2020-03-05, under 510(k) number K193147.
Who is the listed applicant for Stereotaxis Genesis RMN with Navigant Workstation (NWS) and Cardiodrive System?
FDA 510(k) 記錄將Stereotaxis, Inc. 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。
What is the FDA product code for Stereotaxis Genesis RMN with Navigant Workstation (NWS) and Cardiodrive System?
The FDA product code for Stereotaxis Genesis RMN with Navigant Workstation (NWS) and Cardiodrive System is PJB.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
其他以 Stereotaxis, Inc. 為申請人之記錄
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相關器械(代碼:PJB)
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
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