HydroSens A (hioxifilcon A) 球形水凝胶軟性隐形眼鏡
K 號:K200618 · 2020-12-07
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器材摘要
常見問題
What is the HydroSens A (hioxifilcon A) Spherical Hydrogel Soft Contact Lens?
HydroSens A (hioxifilcon A) Spherical Hydrogel Soft Contact Lens is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-07. The listed applicant is Visco Vision, Inc.. The 510(k) number is K200618.
When did HydroSens A (hioxifilcon A) Spherical Hydrogel Soft Contact Lens receive FDA 510(k) clearance?
HydroSens A (hioxifilcon A) Spherical Hydrogel Soft Contact Lens received FDA 510(k) clearance on 2020-12-07, under 510(k) number K200618.
Who is the listed applicant for HydroSens A (hioxifilcon A) Spherical Hydrogel Soft Contact Lens?
The FDA 510(k) record lists Visco Vision, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for HydroSens A (hioxifilcon A) Spherical Hydrogel Soft Contact Lens?
The FDA product code for HydroSens A (hioxifilcon A) Spherical Hydrogel Soft Contact Lens is LPL.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
其他以 Visco Vision, Inc. 為申請人之記錄
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相關器械(代碼:LPL)
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
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