Accipiolx
K 號：K201310 · 2020-08-07
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器材摘要
Accipiolx is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Maxq AL , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-08-07 under 510(k) number K201310. The device is classified under product code QAS. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
常見問題
What is the Accipiolx?
Accipiolx is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-08-07. The listed applicant is Maxq AL , Ltd.. The 510(k) number is K201310.
When did Accipiolx receive FDA 510(k) clearance?
Accipiolx received FDA 510(k) clearance on 2020-08-07, under 510(k) number K201310.
Who is the listed applicant for Accipiolx?
The FDA 510(k) record lists Maxq AL , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Accipiolx?
The FDA product code for Accipiolx is QAS.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
其他以 Maxq AL , Ltd. 為申請人之記錄
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相關器械（代碼：QAS）
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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