男性乳膠避孕套
K 號：K203536 · 2021-09-03
廣告
決定日期2021-09-03
產品代碼HIS
諮詢委員會OB設備之醫療設備規範文本翻譯如下：
關於OB設備的醫療設備規範文件：
此設備已通過FDA認證，並獲得510(k)許可證。該設備的PMA申請已提交，並在NCT登錄編號為[編號]的研究中進行測試。相關文獻的PMID編號為[編號]。請參考以下識別碼和網址：
識別碼：[識別碼]
網址：[網址]
政策：醫療規範-v1
決定相當於
器材摘要
Male Latex Condom is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Global Protection Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-09-03 under 510(k) number K203536. The device is classified under product code HIS. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
常見問題
What is the Male Latex Condom?
Male Latex Condom is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-03. The listed applicant is Global Protection Corp.. The 510(k) number is K203536.
When did Male Latex Condom receive FDA 510(k) clearance?
Male Latex Condom received FDA 510(k) clearance on 2021-09-03, under 510(k) number K203536.
Who is the listed applicant for Male Latex Condom?
The FDA 510(k) record lists Global Protection Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Male Latex Condom?
The FDA product code for Male Latex Condom is HIS.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
其他以 Global Protection Corp. 為申請人之記錄
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
相關器械（代碼：HIS）
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
K262108FAMA男性乳膠避孕套 – 水性潤滑劑（超薄）；FAMA男性乳膠避孕套 – 水性潤滑劑（普通）；FAMA男性乳膠避孕套 – 水性潤滑劑（肋紋）；FAMA男性乳膠避孕套 – 水性潤滑劑（點紋）；FAMA男性乳膠避孕套 – 水性潤滑劑（非規則形）；MO男性乳膠避孕套 – 水性潤滑劑（超薄）；MO男性乳膠避孕套 – 水性潤滑劑（普通）；MO男性乳膠避孕套 – 水性潤滑劑（肋紋）；MO男性乳膠避孕套 – 水性潤滑劑（點紋）；MOShanghai Personage Hygiene Products Co., Ltd.K252622男性乳膠避孕套 HAOkamoto USA, Inc.K252521LifeStyles® HydraFeel 天然乳膠避孕套Suretex LimitedK250034天然橡膠乳膠男性避孕套Shaoguan Regenex Pharmaceuticals Co., Ltd.K243421Lelo Hex 滑潤天然橡膠乳膠避孕套Lelo, Inc.K243640特洛揚™超細肋線快樂膠乳避孕套（潤滑型）（特洛揚™超細肋線快樂膠乳避孕套）Church & Dwight Co., Inc.
官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
廣告