D-雷射藍，D-雷射16
K 號：K210367 · 2022-03-10
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器材摘要
常見問題
What is the D-Laser Blue, D-Laser 16?
D-Laser Blue, D-Laser 16 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-10. The listed applicant is Guilin Woodpecker Medical Instrument Co., Ltd.. The 510(k) number is K210367.
When did D-Laser Blue, D-Laser 16 receive FDA 510(k) clearance?
D-Laser Blue, D-Laser 16 received FDA 510(k) clearance on 2022-03-10, under 510(k) number K210367.
Who is the listed applicant for D-Laser Blue, D-Laser 16?
The FDA 510(k) record lists Guilin Woodpecker Medical Instrument Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for D-Laser Blue, D-Laser 16?
The FDA product code for D-Laser Blue, D-Laser 16 is NVK.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
其他以 Guilin Woodpecker Medical Instrument Co., Ltd. 為申請人之記錄
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相關器械（代碼：NVK）
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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