EIDON FA, EIDON, EIDON AF, EIDON UWFL
K 號：K211328 · 2021-08-19
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決定日期2021-08-19
產品代碼MYC
諮詢委員會此為醫療器材法規文本之翻譯。根據醫療法規翻譯政策，以下為繁體中文譯文：
本文件概述適用於醫療器材之監管架構，包括美國食品藥物管理局（FDA）之上市前審查程序。第510(k)條途徑適用於與已合法上市器材（predicate device）實質等效之器材，而上市前核准（PMA）則為最高風險等級（Class III）器材所要求。臨床證據可能引用NCT編號之試驗登記，或PMID編號之同行評審文獻。所有產品名稱、公司名稱、識別碼及統一資源定位符（URL）均保留原文，以確保可追溯性及法規提交之完整性。
決定相當於
器材摘要
EIDON FA, EIDON, EIDON AF, EIDON UWFL is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Centervue S.P.A.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-08-19 under 510(k) number K211328. The device is classified under product code MYC. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
常見問題
What is the EIDON FA, EIDON, EIDON AF, EIDON UWFL?
EIDON FA, EIDON, EIDON AF, EIDON UWFL is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-08-19. The listed applicant is Centervue S.P.A.. The 510(k) number is K211328.
When did EIDON FA, EIDON, EIDON AF, EIDON UWFL receive FDA 510(k) clearance?
EIDON FA, EIDON, EIDON AF, EIDON UWFL received FDA 510(k) clearance on 2021-08-19, under 510(k) number K211328.
Who is the listed applicant for EIDON FA, EIDON, EIDON AF, EIDON UWFL?
The FDA 510(k) record lists Centervue S.P.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EIDON FA, EIDON, EIDON AF, EIDON UWFL?
The FDA product code for EIDON FA, EIDON, EIDON AF, EIDON UWFL is MYC.
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相關器械（代碼：MYC）
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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