飛利浦放射學智能助手
K 號：K212186 · 2021-12-13
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器材摘要
常見問題
What is the Philips Radiology Smart Assistant?
Philips Radiology Smart Assistant is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-13. The listed applicant is Philips Medical Systems Dmc GmbH. The 510(k) number is K212186.
When did Philips Radiology Smart Assistant receive FDA 510(k) clearance?
Philips Radiology Smart Assistant received FDA 510(k) clearance on 2021-12-13, under 510(k) number K212186.
Who is the listed applicant for Philips Radiology Smart Assistant?
The FDA 510(k) record lists Philips Medical Systems Dmc GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Philips Radiology Smart Assistant?
The FDA product code for Philips Radiology Smart Assistant is KPR.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
其他以 Philips Medical Systems Dmc GmbH 為申請人之記錄
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相關器械（代碼：KPR）
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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