一次性腫瘍切除圈，一次性腫瘍切除混合圈
K 號：K220790 · 2022-06-27
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器材摘要
常見問題
What is the Disposable Polypectomy Snare, Disposable Polypectomy Hybrid Snare?
Disposable Polypectomy Snare, Disposable Polypectomy Hybrid Snare is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-27. The listed applicant is Yangzhou Fartley Medical Instrument Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K220790.
When did Disposable Polypectomy Snare, Disposable Polypectomy Hybrid Snare receive FDA 510(k) clearance?
Disposable Polypectomy Snare, Disposable Polypectomy Hybrid Snare received FDA 510(k) clearance on 2022-06-27, under 510(k) number K220790.
Who is the listed applicant for Disposable Polypectomy Snare, Disposable Polypectomy Hybrid Snare?
FDA 510(k) 記錄將揚州法爾蒂醫療儀器技術有限公司列為申請人。這並不單獨確立設備製造商的身份。
What is the FDA product code for Disposable Polypectomy Snare, Disposable Polypectomy Hybrid Snare?
The FDA product code for Disposable Polypectomy Snare, Disposable Polypectomy Hybrid Snare is FDI.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
其他以 Yangzhou Fartley Medical Instrument Technology Co., Ltd. 為申請人之記錄
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相關器械（代碼：FDI）
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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