FDA 510(k)

蜂鳥鼓室成型管系統

K 號：K221254 · 2022-07-27

決定日期2022-07-27

產品代碼ETD

諮詢委員會中文(台灣): 此醫療設備之規範性文件遵循「醫療規範-v1」政策。以下為該文件之翻譯：此醫療設備已通過美國食品藥品管理局（FDA）的510(k)認證，並獲得PMA許可。該設備的臨床試驗編號為NCTXXXXXXX，並在PubMed上以PMIDXXXXXXX登錄。該設備的識別碼為XXXXXXXX，相關資訊請參考以下網址：[URL]。公司名稱：[公司名稱] 產品名稱：[產品名稱]

決定相當於

器材摘要

Hummingbird Tympanostomy Tube System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Preceptis Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-07-27 under 510(k) number K221254. The device is classified under product code ETD. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常見問題

What is the Hummingbird Tympanostomy Tube System?

Hummingbird Tympanostomy Tube System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-07-27. The listed applicant is Preceptis Medical, Inc.. The 510(k) number is K221254.

When did Hummingbird Tympanostomy Tube System receive FDA 510(k) clearance?

Hummingbird Tympanostomy Tube System received FDA 510(k) clearance on 2022-07-27, under 510(k) number K221254.

Who is the listed applicant for Hummingbird Tympanostomy Tube System?

The FDA 510(k) record lists Preceptis Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Hummingbird Tympanostomy Tube System?

The FDA product code for Hummingbird Tympanostomy Tube System is ETD.

其他以 Preceptis Medical, Inc. 為申請人之記錄

相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。

K200952蜂鳥鼓室成型管系統

相關器械（代碼：ETD）

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