牡丹前頸板系統,Elatus腰板系統
K 號:K223719 · 2023-01-11
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器材摘要
常見問題
What is the Paeon Anterior Cervical Plate System, Elatus Lumbar Plate System?
Paeon Anterior Cervical Plate System, Elatus Lumbar Plate System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-01-11. The listed applicant is Aegis Spine, Inc.. The 510(k) number is K223719.
When did Paeon Anterior Cervical Plate System, Elatus Lumbar Plate System receive FDA 510(k) clearance?
Paeon Anterior Cervical Plate System, Elatus Lumbar Plate System received FDA 510(k) clearance on 2023-01-11, under 510(k) number K223719.
Who is the listed applicant for Paeon Anterior Cervical Plate System, Elatus Lumbar Plate System?
The FDA 510(k) record lists Aegis Spine, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Paeon Anterior Cervical Plate System, Elatus Lumbar Plate System?
The FDA product code for Paeon Anterior Cervical Plate System, Elatus Lumbar Plate System is KWQ.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
其他以 Aegis Spine, Inc. 為申請人之記錄
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相關器械(代碼:KWQ)
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
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