neXus 超聲外科吸引器系統
K 號：K231117 · 2023-06-23
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器材摘要
neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Misonix, LLC, A Bioventus Company. It received FDA 510(k) clearance on 2023-06-23 under 510(k) number K231117. The device is classified under product code LFL. FDA Decision: Substantially Equivalent.
常見問題
什么是neXus超聲外科吸引器系統？
neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-23. The listed applicant is Misonix, LLC, A Bioventus Company. The 510(k) number is K231117.
neXus 超聲外科吸引器系統是何時獲得 FDA 510(k) 識別許可的？
neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System received FDA 510(k) clearance on 2023-06-23, under 510(k) number K231117.
誰是列出的neXus超聲波外科吸引器系統申請人？
The FDA 510(k) record lists Misonix, LLC, A Bioventus Company as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
FDA產品代碼是什麼？neXus 超聲波手術吸引器系統？
The FDA product code for neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System is LFL.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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