Cove Strip,骨康Cove Strip
K 號:K232668 · 2023-09-27
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器材摘要
常見問題
What is the Cove Strip, OsteoCove Strip?
Cove Strip, OsteoCove Strip is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-27. The listed applicant is SeaSpine Orthopedics Corporation. The 510(k) number is K232668.
When did Cove Strip, OsteoCove Strip receive FDA 510(k) clearance?
Cove Strip, OsteoCove Strip received FDA 510(k) clearance on 2023-09-27, under 510(k) number K232668.
Who is the listed applicant for Cove Strip, OsteoCove Strip?
The FDA 510(k) record lists SeaSpine Orthopedics Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Cove Strip, OsteoCove Strip?
The FDA product code for Cove Strip, OsteoCove Strip is MQV.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
其他以 SeaSpine Orthopedics Corporation 為申請人之記錄
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相關器械(代碼:MQV)
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
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