Mg 骨回復™；Mg 骨凝合™
K 號：K262230 · 2026-09-11
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器材摘要
Mg OSTEOREVIVE™；Mg OSTEOCRETE™ 為此 FDA 510(k) 記錄中列出的設備名稱。所列申請人是 Bone Solutions, Inc.。該公司於 2026-09-11 獲得 FDA 510(k) 識別證，證號為 K262230。該設備被分類於產品代碼 MQV 下。它已經經過 OR 警告委員會的審查。FDA 裁決：與現有設備實質上相同。
常見問題
Mg OSTEOREVIVE™；Mg OSTEOCRETE™ 是什麼？
Mg OSTEOREVIVE™；Mg OSTEOCRETE™ 是一種已於 2026-09-11 通過 FDA 510(k) 認可的醫療設備。登記申請人是 Bone Solutions, Inc.。510(k) 號碼為 K262230。
Mg OSTEOREVIVE™；Mg OSTEOCRETE™ 當時是何時獲得 FDA 510(k) 識別許可的？
Mg OSTEOREVIVE™；Mg OSTEOCRETE™ 已於 2026-09-11 通過 FDA 510(k) 認證，認證編號為 K262230。
誰是Mg OSTEOREVIVE™；Mg OSTEOCRETE™的登記申請人？
FDA 510(k) 記錄將 Bone Solutions, Inc. 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。
FDA產品代碼是什麼？Mg OSTEOREVIVE™；Mg OSTEOCRETE™？
FDA產品代碼對於Mg OSTEOREVIVE™；Mg OSTEOCRETE™為MQV。
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
其他以 Bone Solutions, Inc. 為申請人之記錄
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
相關器械（代碼：MQV）
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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