FDA 510(k)

CINA-VCF

K 號：K240612 · 2024-05-31

決定日期2024-05-31

產品代碼QFM

諮詢委員會RA

決定相當於

器材摘要

CINA-VCF is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Avicenna.Ai. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-31 under 510(k) number K240612. The device is classified under product code QFM. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常見問題

What is the CINA-VCF?

CINA-VCF is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-31. The listed applicant is Avicenna.Ai. The 510(k) number is K240612.

When did CINA-VCF receive FDA 510(k) clearance?

CINA-VCF received FDA 510(k) clearance on 2024-05-31, under 510(k) number K240612.

Who is the listed applicant for CINA-VCF?

The FDA 510(k) record lists Avicenna.Ai as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CINA-VCF?

The FDA product code for CINA-VCF is QFM.

其他以 Avicenna.Ai 為申請人之記錄

相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。

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相關器械（代碼：QFM）

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官方來源

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