CINA (注意：原文中未提供具体的医疗设备名称或相关文本，因此无法进行翻译。请提供具体的文本内容以便进行翻译。)
K 號：K200855 · 2020-06-24
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器材摘要
CINA is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Avicenna.Ai. It received FDA 510(k) clearance on 2020-06-24 under 510(k) number K200855. The device is classified under product code QAS. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
常見問題
What is the CINA?
CINA is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-06-24. The listed applicant is Avicenna.Ai. The 510(k) number is K200855.
When did CINA receive FDA 510(k) clearance?
CINA received FDA 510(k) clearance on 2020-06-24, under 510(k) number K200855.
Who is the listed applicant for CINA?
The FDA 510(k) record lists Avicenna.Ai as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CINA?
The FDA product code for CINA is QAS.
相關 PubMed 文獻
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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