Ruby 靜脈內導管
K 號：K243105 · 2025-05-16
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決定日期2025-05-16
產品代碼FOZ
諮詢委員會醫療設備規範文本翻譯如下：
HO
注意：原文中未提供具體的醫療設備規範文本，因此上述翻譯僅為示例。請提供完整的規範文本以便進行準確翻譯。
決定相當於
器材摘要
Ruby Intravascular Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Venocare, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-05-16 under 510(k) number K243105. The device is classified under product code FOZ. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
常見問題
什么是Ruby內血管導管？
Ruby Intravascular Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-16. The listed applicant is Venocare, Inc.. The 510(k) number is K243105.
Ruby內血管導管於何時獲得FDA 510(k)許可？
Ruby Intravascular Catheter received FDA 510(k) clearance on 2025-05-16, under 510(k) number K243105.
誰是Ruby內血管導管的登記申請人？
FDA 510(k) 記錄將 Venocare, Inc. 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。
FDA產品代碼是什麼？Ruby內腔導管？
FDA產品代碼為Ruby內血管導管的為FOZ。
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
其他以 Venocare, Inc. 為申請人之記錄
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相關器械（代碼：FOZ）
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
K260432Ruby 靜脈內導管Venocare, Inc.K260165未浸潤中心靜脈針管Spectrum VascularK261041ClearSafe 關閉系統MedSource Labs, LLCK260539MedSource QuickSafe™ 安全靜脈針管；MedSource PurSafe™ 安全靜脈針管MedSource Labs, LLCK253235Introcan Safety® 深層進入XL IV 腔管B.Braun Medical, Inc.K252137BD Insyte® I.V. 穿刺針Becton Dickinson Infusion Therapy Systems, Inc.
官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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