multiFlux 130 (F00013123);multiFlux 160 (F00013124)
K 號:K252459 · 2026-02-10
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器材摘要
常見問題
What is the multiFlux 130 (F00013123); multiFlux 160 (F00013124)?
multiFlux 130 (F00013123); multiFlux 160 (F00013124) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-10. The listed applicant is Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLC. The 510(k) number is K252459.
When did multiFlux 130 (F00013123); multiFlux 160 (F00013124) receive FDA 510(k) clearance?
multiFlux 130 (F00013123); multiFlux 160 (F00013124) received FDA 510(k) clearance on 2026-02-10, under 510(k) number K252459.
Who is the listed applicant for multiFlux 130 (F00013123); multiFlux 160 (F00013124)?
FDA 510(k) 記錄中將 Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLC 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商的身份。
What is the FDA product code for multiFlux 130 (F00013123); multiFlux 160 (F00013124)?
The FDA product code for multiFlux 130 (F00013123); multiFlux 160 (F00013124) is KDI.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
其他以 Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLC 為申請人之記錄
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相關器械(代碼:KDI)
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
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