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FDA 510(k)

multiFlux 130 (F00013123);multiFlux 160 (F00013124)

K 號:K252459 · 2026-02-10

決定日期2026-02-10
產品代碼KDI
諮詢委員會GU
決定相當於

器材摘要

multiFlux 130 (F00013123); multiFlux 160 (F00013124) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-02-10 under 510(k) number K252459. The device is classified under product code KDI. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常見問題

What is the multiFlux 130 (F00013123); multiFlux 160 (F00013124)?

multiFlux 130 (F00013123); multiFlux 160 (F00013124) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-10. The listed applicant is Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLC. The 510(k) number is K252459.

When did multiFlux 130 (F00013123); multiFlux 160 (F00013124) receive FDA 510(k) clearance?

multiFlux 130 (F00013123); multiFlux 160 (F00013124) received FDA 510(k) clearance on 2026-02-10, under 510(k) number K252459.

Who is the listed applicant for multiFlux 130 (F00013123); multiFlux 160 (F00013124)?

FDA 510(k) 記錄中將 Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLC 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商的身份。

What is the FDA product code for multiFlux 130 (F00013123); multiFlux 160 (F00013124)?

The FDA product code for multiFlux 130 (F00013123); multiFlux 160 (F00013124) is KDI.

相關臨床試驗

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其他以 Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLC 為申請人之記錄

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相關器械(代碼:KDI)

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官方來源

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