Lux HD 檢測器,DRX-LC 檢測器,DRX-Revolution 移動 X 光系統
K 號:K253185 · 2026-03-11
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器材摘要
常見問題
What is the Lux HD Detectors, DRX-LC Detector, DRX-Revolution Mobile X-Ray System?
Lux HD Detectors, DRX-LC Detector, DRX-Revolution Mobile X-Ray System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-11. The listed applicant is Carestream Health. The 510(k) number is K253185.
When did Lux HD Detectors, DRX-LC Detector, DRX-Revolution Mobile X-Ray System receive FDA 510(k) clearance?
Lux HD Detectors, DRX-LC Detector, DRX-Revolution Mobile X-Ray System received FDA 510(k) clearance on 2026-03-11, under 510(k) number K253185.
Who is the listed applicant for Lux HD Detectors, DRX-LC Detector, DRX-Revolution Mobile X-Ray System?
The FDA 510(k) record lists Carestream Health as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Lux HD Detectors, DRX-LC Detector, DRX-Revolution Mobile X-Ray System?
The FDA product code for Lux HD Detectors, DRX-LC Detector, DRX-Revolution Mobile X-Ray System is IZL.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
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相關器械(代碼:IZL)
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
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