電擊療與電肌肉刺激器(TENS 和 Muscle Stimulator)(JT1065, JT1080, JT2080, JT9034)
K 號:K253305 · 2025-12-31
廣告
器材摘要
常見問題
What is the TENS AND EMS (TENS and Muscle Stimulator) (JT1065, JT1080, JT2080, JT9034)?
TENS AND EMS (TENS and Muscle Stimulator) (JT1065, JT1080, JT2080, JT9034) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-31. The listed applicant is Shenzhen Jiantuo Electronics Co., Ltd.. The 510(k) number is K253305.
When did TENS AND EMS (TENS and Muscle Stimulator) (JT1065, JT1080, JT2080, JT9034) receive FDA 510(k) clearance?
TENS AND EMS (TENS and Muscle Stimulator) (JT1065, JT1080, JT2080, JT9034) received FDA 510(k) clearance on 2025-12-31, under 510(k) number K253305.
Who is the listed applicant for TENS AND EMS (TENS and Muscle Stimulator) (JT1065, JT1080, JT2080, JT9034)?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Jiantuo Electronics Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for TENS AND EMS (TENS and Muscle Stimulator) (JT1065, JT1080, JT2080, JT9034)?
The FDA product code for TENS AND EMS (TENS and Muscle Stimulator) (JT1065, JT1080, JT2080, JT9034) is NUH.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
其他以 Shenzhen Jiantuo Electronics Co., Ltd. 為申請人之記錄
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
相關器械(代碼:NUH)
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
廣告