免責聲明: 本站彙整 FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR 等官方公開資料,僅供一般參考,不構成醫療建議、診斷、治療建議或投資建議。

FDA 510(k)

電動肌肉刺激器(AST-105DJ、AST-105EJ、AST-105BJ、AST-105GJ、AST-303J、AST-309J、AST-310J;AST-300Q、AST-300Q-A、AST-500B;AST-500G、AST-500F;AST-500N;AST-500C、AST-500K、AST-500A;AST-300E、AST-500M、AST-500U、AST-500D;AST-500E。)

K 號:K261131 · 2026-09-06

決定日期2026-09-06
產品代碼NUH
諮詢委員會NE (請提供完整的英文描述,以便進行翻譯。)
決定相當於

器材摘要

電動肌肉刺激器(AST-105DJ、AST-105EJ、AST-105BJ、AST-105GJ、AST-303J、AST-309J、AST-310J;AST-300Q、AST-300Q-A、AST-500B;AST-500G、AST-500F;AST-500N;AST-500C、AST-500K、AST-500A;AST-300E、AST-500M、AST-500U、AST-500D;AST-500E。)為本FDA 510(k)記錄中所列的設備名稱。所列申請人是深圳歐斯托醫療科技有限公司。該公司於2026年9月6日獲得FDA 510(k)許可,許可編號為K261131。該設備被分類於產品代碼NUH。它已經經過NE諮詢委員會的審查。FDA決定:與現有設備實質上相同。

常見問題

什麼是電子肌肉刺激器(AST-105DJ、AST-105EJ、AST-105BJ、AST-105GJ、AST-303J、AST-309J、AST-310J;AST-300Q、AST-300Q-A、AST-500B;AST-500G、AST-500F;AST-500N;AST-500C、AST-500K、AST-500A;AST-300E、AST-500M、AST-500U、AST-500D;AST-500E)?

電動肌肉刺激器(AST-105DJ、AST-105EJ、AST- 105BJ、AST-105GJ、AST-303J、AST-309J、AST-310J;AST-300Q、AST-300Q-A、AST-500B;AST-500G、AST-500F;AST-500N;AST- 500C、AST- 500K、AST-500A;AST-300E、AST-500M、AST- 500U、AST-500D;AST- 500E。)是一款已於2026-09-06獲得FDA 510(k)許可的醫療設備。列出的申請人是深圳歐斯托醫療技術有限公司。510(k)編號為K261131。

電動肌肉刺激器(AST-105DJ、AST-105EJ、AST-105BJ、AST-105GJ、AST-303J、AST-309J、AST-310J;AST-300Q、AST-300Q-A、AST-500B;AST-500G、AST-500F;AST-500N;AST-500C、AST-500K、AST-500A;AST-300E、AST-500M、AST-500U、AST-500D;AST-500E)是何時獲得FDA 510(k)許可的?

電子肌肉刺激器(AST-105DJ、AST-105EJ、AST-105BJ、AST-105GJ、AST-303J、AST-309J、AST-310J;AST-300Q、AST-300Q-A、AST-500B;AST-500G、AST-500F;AST-500N;AST-500C、AST-500K、AST-500A;AST-300E、AST-500M、AST-500U、AST-500D;AST-500E)於2026年9月6日獲得FDA 510(k)許可,許可編號為K261131。

誰是電子肌肉刺激器(AST-105DJ、AST-105EJ、AST-105BJ、AST-105GJ、AST-303J、AST-309J、AST-310J;AST-300Q、AST-300Q-A、AST-500B;AST-500G、AST-500F;AST-500N;AST-500C、AST-500K、AST-500A;AST-300E、AST-500M、AST-500U、AST-500D;AST-500E)的登記申請人?

FDA 510(k) 記錄將深圳歐思特醫療技術有限公司列為申請人。這並不單獨確立設備製造商的身份。

FDA電子肌肉刺激器產品代碼是什麼?(AST-105DJ、AST-105EJ、AST-105BJ、AST-105GJ、AST-303J、AST-309J、AST-310J;AST-300Q、AST-300Q-A、AST-500B;AST-500G、AST-500F;AST-500N;AST-500C、AST-500K、AST-500A;AST-300E、AST-500M、AST-500U、AST-500D;AST-500E。)

FDA電子肌肉刺激器(AST-105DJ、AST-105EJ、AST-105BJ、AST-105GJ、AST-303J、AST-309J、AST-310J;AST-300Q、AST-300Q-A、AST-500B;AST-500G、AST-500F;AST-500N;AST-500C、AST-500K、AST-500A;AST-300E、AST-500M、AST-500U、AST-500D;AST-500E)的產品代碼為NUH。

相關臨床試驗

相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。

相關器械(代碼:NUH)

相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。

官方來源

在 FDA 資料庫中查看 →

資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。

↑