25G 胡伯針
K 號：K254095 · 2026-09-18
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決定日期2026-09-18
產品代碼PTI
諮詢委員會醫療設備規範文本翻譯如下：
HO
注意：原文中未提供具體的醫療設備規範文本，因此上述翻譯僅為示例。請提供完整的規範文本以便進行準確翻譯。
決定相當於
器材摘要
25G Huber針是此FDA 510(k)記錄中列出的設備名稱。列出的申請人是Martech Medical Products。該產品於2026年9月18日獲得FDA 510(k)許可，許可編號為K254095。該設備被分類於產品代碼PTI。它已經經過HO諮詢委員會的審查。FDA決定：與現有設備實質上相當。
常見問題
25G Huber針是什麼？
25G Huber針是一款獲得FDA 510(k)許可的醫療設備，許可日期為2026年9月18日。列出的申請人是Martech Medical Products。510(k)編號為K254095。
25G Huber Needle 當時是何時獲得 FDA 510(k) 識別許可的？
25G Huber針於2026年9月18日獲得FDA 510(k)許可，許可編號為K254095。
誰是25G Huber針的列名申請人？
FDA 510(k) 記錄將 Martech Medical Products 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。
FDA產品代碼25G Huber針是什麼？
FDA產品代碼為25G Huber針的是PTI。
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
相關器械（代碼：PTI）
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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