LOUFUCON® 黃金創傷組織
K 號：K254256 · 2026-08-18
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器材摘要
LUOFUCON® 瘘管組織是這份FDA 510(k)記錄中列出的設備名稱。列出的申請人是惠州富友醫療設備有限公司。該公司於2026年8月18日獲得FDA 510(k)許可，許可編號為K254256。該設備被分類於產品代碼QSZ。FDA決定：與現有設備實質上相當。
常見問題
什么是LUOFUCON®傷口維網？
LUOFUCON® 瘘管組織是於2026年08月18日獲得FDA 510(k)許可的醫療器材。註冊申請人是惠州富康醫療設備有限公司。510(k)編號為K254256。
LUOFUCON® 黏膜組織補充材何時獲得FDA 510(k)許可？
LUOFUCON® 黏膜組織在2026年8月18日獲得FDA 510(k)許可，許可編號為K254256。
誰是LUOFUCON®傷口維織物的登記申請人？
FDA 510(k) 記錄將惠州富友醫療設備有限公司列為申請人。這並不單獨確立設備製造商的身份。
FDA產品代碼是什麼？LUOFUCON® 瘘床組織的FDA產品代碼是什麼？
FDA產品代碼為LUOFUCON®傷口組織為QSZ。
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
其他以 Huizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd. 為申請人之記錄
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
相關器械（代碼：QSZ）
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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