HYALOMATRIX
K 號：K261311 · 2026-09-02
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器材摘要
HYALOMATRIX 是此 FDA 510(k) 記錄中列出的設備名稱。列出的申請人是 Anika Therapeutics, Inc.。該公司於 2026-09-02 獲得 FDA 510(k) 識別證，證號為 K261311。該設備被分類於產品代碼 QSZ 下。FDA 裁決：與現有設備實質上相當。
常見問題
什麼是HYALOMATRIX？
HYALOMATRIX 是一種獲得 FDA 510(k) 識別證的醫療設備，於 2026-09-02 通過認證。列出的申請人是 Anika Therapeutics, Inc.。510(k) 識別證號為 K261311。
HYALOMATRIX於何時獲得FDA 510(k)許可？
HYALOMATRIX 已於 2026-09-02 取得 FDA 510(k) 識別證，證號為 K261311。
誰是HYALOMATRIX的登記申請人？
FDA 510(k) 記錄將Anika Therapeutics, Inc. 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。
FDA產品代碼是什麼？HYALOMATRIX？
FDA產品代碼為HYALOMATRIX的是QSZ。
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
其他以 Anika Therapeutics, Inc. 為申請人之記錄
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相關器械（代碼：QSZ）
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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