Tactoset® 注射用骨代用品
K 號：K231968 · 2023-12-20
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器材摘要
Tactoset® Injectable Bone Substitute is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Anika Therapeutics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-12-20 under 510(k) number K231968. The device is classified under product code MQV. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
常見問題
What is the Tactoset® Injectable Bone Substitute?
Tactoset® Injectable Bone Substitute is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-20. The listed applicant is Anika Therapeutics, Inc.. The 510(k) number is K231968.
When did Tactoset® Injectable Bone Substitute receive FDA 510(k) clearance?
Tactoset® Injectable Bone Substitute received FDA 510(k) clearance on 2023-12-20, under 510(k) number K231968.
Who is the listed applicant for Tactoset® Injectable Bone Substitute?
FDA 510(k) 記錄將Anika Therapeutics, Inc. 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。
What is the FDA product code for Tactoset® Injectable Bone Substitute?
The FDA product code for Tactoset® Injectable Bone Substitute is MQV.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
其他以 Anika Therapeutics, Inc. 為申請人之記錄
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
相關器械（代碼：MQV）
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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