數位無限擴張器 INFLANTE
K 號:K260035 · 2026-09-04
廣告
器材摘要
數位無氣壓計 INFLANTE 是此 FDA 510(k) 記錄中列出的設備名稱。列出的申請人是 UAB Telemedicina。該設備於 2026-09-04 獲得 FDA 510(k) 識別證,證號為 K260035。該設備被分類於產品代碼 MAV 下。它已經經過 CV 警告委員會的審查。FDA 裁決:實質上相等。
常見問題
什麼是數位無限擴張器 INFLANTE?
數位無氣壓計 INFLANTE 是一款已於 2026-09-04 获得FDA 510(k)許可的醫療設備。列出的申請人是 UAB Telemedicina。510(k)編號為 K260035。
Digital Indeflator INFLANTE於何時獲得FDA 510(k)許可?
Digital Indeflator INFLANTE 已於 2026-09-04 通過 FDA 510(k) 識別證,證號為 K260035。
誰是Digital Indeflator INFLANTE的列名申請人?
FDA 510(k) 記錄將 UAB Telemedicina 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。
什麼是Digital Indeflator INFLANTE的FDA產品代碼?
FDA產品代碼為Digital Indeflator INFLANTE的是MAV。
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
相關器械(代碼:MAV)
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
K220773埃佛勒斯20充氣設備及三通閥門(AC2200);埃佛勒斯30充氣設備及三通閥門(AC3200);埃佛勒斯20生存套件,內含:1. 埃佛勒斯20設備配三通閥門,2. 皮頓Y型接頭,3. 金屬導絲針插入針,4. 扭力把手(AC2205P);埃佛勒斯30生存套件,內含:1. 埃佛勒斯30設備配三通閥門,2. 皮頓Y型接頭,3. 金屬導絲針插入針,4. 扭力把手(AC3205P)Medtronic VascularK162272流暢充氣設備Vascular Solutions, Inc.K153038埃佛勒斯20一次性充氣設備,埃佛勒斯20生存套件,埃佛勒斯30一次性充氣設備,埃佛勒斯30生存套件Medtronic, Inc.K153672basixTOUCH40 膨脹針筒Merit Medical Systems, Inc.
官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
廣告