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FDA 510(k)

埃佛勒斯20一次性充氣設備，埃佛勒斯20生存套件，埃佛勒斯30一次性充氣設備，埃佛勒斯30生存套件

K 號：K153038 · 2016-04-13

申請人Medtronic, Inc.
決定日期2016-04-13
產品代碼MAV
諮詢委員會履歷
決定Unknown

器材摘要

Everest 20 Disposable Inflation Device, Everest 20 Survival Kit, Everest 30 Disposable Inflation Device, Everest 30 Survival Kit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-04-13 under 510(k) number K153038. The device is classified under product code MAV. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Unknown.

常見問題

What is the Everest 20 Disposable Inflation Device, Everest 20 Survival Kit, Everest 30 Disposable Inflation Device, Everest 30 Survival Kit?

Everest 20 Disposable Inflation Device, Everest 20 Survival Kit, Everest 30 Disposable Inflation Device, Everest 30 Survival Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-13. The listed applicant is Medtronic, Inc.. The 510(k) number is K153038.

When did Everest 20 Disposable Inflation Device, Everest 20 Survival Kit, Everest 30 Disposable Inflation Device, Everest 30 Survival Kit receive FDA 510(k) clearance?

Everest 20 Disposable Inflation Device, Everest 20 Survival Kit, Everest 30 Disposable Inflation Device, Everest 30 Survival Kit received FDA 510(k) clearance on 2016-04-13, under 510(k) number K153038.

Who is the listed applicant for Everest 20 Disposable Inflation Device, Everest 20 Survival Kit, Everest 30 Disposable Inflation Device, Everest 30 Survival Kit?

FDA 510(k) 記錄將美敦力公司（Medtronic, Inc.）列為申請人。這並不單獨確立該設備製造商。

What is the FDA product code for Everest 20 Disposable Inflation Device, Everest 20 Survival Kit, Everest 30 Disposable Inflation Device, Everest 30 Survival Kit?

The FDA product code for Everest 20 Disposable Inflation Device, Everest 20 Survival Kit, Everest 30 Disposable Inflation Device, Everest 30 Survival Kit is MAV.

相關臨床試驗

相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。

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