儀表板（P007000）
K 號：K260211 · 2026-08-13
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器材摘要
仪表板（P007000）是這個FDA 510(k)記錄中列出的設備名稱。列名申請人是Hill-Rom, Inc.. 它於2026-08-13在510(k)編號K260211下獲得了FDA 510(k)批准。該設備被分類為產品代碼MSX。它由CV諮詢小組審查。FDA決定：實質上相當。
常見問題
什麼是儀表板（P007000）？
Dashboard（P007000）是一款已於2026年8月13日獲得FDA 510(k)許可的醫療設備。列出的申請人是Hill-Rom, Inc.。510(k)編號為K260211。
Dashboard（P007000）於何時獲得FDA 510(k)許可？
Dashboard（P007000）於2026年8月13日獲得FDA 510(k)許可，許可編號為K260211。
誰是Dashboard（P007000）的列名申請人？
FDA 510(k) 記錄將 Hill-Rom, Inc. 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。
FDA產品代碼為Dashboard (P007000)是什麼？
FDA產品代碼為Dashboard（P007000）的是MSX。
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
其他以 Hill-Rom, Inc. 為申請人之記錄
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
相關器械（代碼：MSX）
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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