Tontarra 打擊器與磨削器
K 號：K260446 · 2026-09-15
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器材摘要
Tontarra Punches and Rongeurs 是此 FDA 510(k) 記錄中列出的設備名稱。列出的申請人是 Tontarra Medizintechnik GmbH。該公司於 2026-09-15 獲得 FDA 510(k) 識別證，證號為 K260446。該設備被分類於產品代碼 HAE 下。它已經經過 NE 警告委員會的審查。FDA 裁決：實質上相當。
常見問題
Tontarra Punches 和 Rongeurs 是什麼？
Tontarra Punches and Rongeurs 是一款已獲得 FDA 510(k) 識別證的醫療設備，於 2026-09-15 通過 FDA 510(k) 識別證。列出的申請人是 Tontarra Medizintechnik GmbH。510(k) 識別證號為 K260446。
Tontarra Punches 和 Rongeurs 當時是何時獲得 FDA 510(k) 識別證的？
Tontarra Punches 和 Rongeurs 已於 2026-09-15 通過 FDA 510(k) 識別，許可編號為 K260446。
誰是Tontarra Punches and Rongeurs的列名申請人？
FDA 510(k) 記錄將 Tontarra Medizintechnik GmbH 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商的身份。
Tontarra Punches 和 Rongeurs 的 FDA 產品代碼是什麼？
FDA產品代碼對Tontarra Punches和Rongeurs為HAE。
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
相關器械（代碼：HAE）
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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